Autoimmunerkrankung und Neurodegenerative

Eine Autoimmunerkrankung ist eine Erkrankung, bei der das körpereigene Immunsystem fälschlicherweise gesunde Zellen und Gewebe als fremd erkennt und angreift. Normalerweise schützt das Immunsystem den Körper vor Krankheitserregern wie Bakterien und Viren. Bei einer Autoimmunerkrankung richtet es sich jedoch gegen den eigenen Organismus und löst Entzündungsreaktionen aus, die zu Schäden an verschiedenen Organen führen können. Die genauen Ursachen für Autoimmunerkrankungen sind weitgehend ungeklärt.
Allerdings ist die Die Parkinson-Krankheit (auch Morbus Parkinson oder Schüttellähmung genannt) keine Autoimmunerkrankung sondern eine Neurodegenerative Erkrankung.

Die Symptome der Multiplen Sklerose (MS)

Die Bekanntesten Autoimmunerkrankung ist die Multiple Sklerose (MS). Diese ist eine vielfältig Krankheit die verschiedene Bereiche des zentralen Nervensystems betreffen kann. z. B.  Sie variieren stark von Person zu Person und können sich im Laufe der Zeit ändern.

Häufige Symptome umfassen:

• Sehstörungen: Dies sind oft frühe Anzeichen. Dazu gehören verschwommenes Sehen, teilweiser oder vollständiger Sehverlust (meist in einem Auge), Schmerzen bei Augenbewegungen (Sehnerventzündung) und Doppelbilder.
• Gefühlsstörungen: Ein Taubheitsgefühl, Kribbeln oder ein Gefühl von „Ameisenlaufen“ in Armen, Beinen, Rumpf oder Gesicht sind sehr verbreitet.
• Motorische Störungen: Dazu zählen Muskelschwäche, Steifheit (Spastik), Muskelkrämpfe und unwillkürliches Zittern (Tremor). Diese können zu Gang- und Koordinationsstörungen führen.
• Fatigue (Erschöpfung): Eine extreme, überwältigende Müdigkeit, die nicht durch Schlaf oder Erholung besser wird, ist eines der häufigsten und oft am stärksten beeinträchtigenden Symptome.
• Gleichgewichtsstörungen und Schwindel: Ein Gefühl des Schwankens oder Drehschwindel kann auftreten.
• Blasen- und Darmprobleme: Dies reicht von häufigem Harndrang und Inkontinenz bis hin zu Verstopfung.
• Kognitive Beeinträchtigungen: Probleme mit Gedächtnis, Konzentration, Lernen und Denkprozessen können auftreten.
• Stimmungsänderungen: Depressionen und andere emotionale Veränderungen sind häufige Begleiterscheinungen.
• Schluck- und Sprechstörungen: Verlangsamtes oder undeutliches Sprechen und Schluckbeschwerden können vorkommen.

Multiple Sklerose: Auf welche Anzeichen sollten wir achten? Wie realistisch sind schwere Verläufe?

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#multiplesklerose #ms #neurologie
Haben Sie ...schon mal von der Krankheit der 1000 Gesichter gehört? Besser bekannt ist sie als Multiple Sklerose, kurz MS. Sie ist die häufigste neurologische Erkrankung bei jüngeren Erwachsenen und verdankt ihren Beinamen der Vielzahl an Symptomen, durch die sich die MS äußern kann. Beeinträchtigungen wie Sehstörungen, Koordinationsschwierigkeiten oder Lähmungen treten häufig schubweise auf und führen zu zunehmenden Behinderungen, die leichte bis starke Einschränkungen im Alltag, aber auch eine vollständige Pflegebedürftigkeit bedeuten können. Wie aber entsteht MS?
Ca. 250.000 Deutsche leiden an der degenerativen Erkrankung des ZNS, die zu Schäden und Zerstörung der Nervenfasern führt. Da die genauen Ursachen der MS noch nicht zweifelsfrei bekannt sind, ist auch noch keine Heilung möglich. Medikamentöse Therapien in Verbindung mit psychologischer Unterstützung und Reha-Maßnahmen wie Physiotherapie, Ergotherapie und Logopädie können jedoch den Verlauf positiv beeinflussen und zu einem Erhalt der Lebensqualität beitragen.

Wie verläuft die MS Erkrankung?
Ob, wann und wie stark bestimmte MS-Symptome auftreten und wie schnell die Erkrankung fortschreitet, hängt vom Ort und der Anzahl der Plaques im ZNS ab, eine individuelle Prognose ist kaum möglich. Ganz grob sagt man, dass ein Drittel der Betroffenen nur geringfügigen Beeinträchtigungen erlebt. Ein weiteres Drittel muss mit schwereren Beeinträchtigungen leben, erhält sich aber seine Selbstständigkeit und teilweise auch Arbeitsfähigkeit. Das letzte Drittel wird aufgrund starker Behinderungen pflegebedürftig. Außerdem lassen sich verschiedene Verlaufstypen voneinander abgrenzen: Mit ca. 90 % am häufigsten ist der schubförmig-remittierende Verlauf. Dieser setzt gerade in den ersten 10 Erkrankungsjahren und bei einem frühem Erkrankungsalter ein. Er zeichnet sich durch plötzlich einsetzende Symptome aus, die mehrere Tage bis Wochen anhalten und anschließend wieder vollständig oder teilweise abklingen. Solche Schübe treten in ganz unregelmäßigen Abständen auf; es können, Wochen, Monate oder Jahre bis zum Nächsten vergehen.
Bei etwa der Hälfte der MS-Patienten geht die remittierende Verlaufsform nach 10-15 Jahren in die sog. sekundär progrediente Verlaufsform über. Nachdem die Krankheit zunächst in Schüben verlief, nehmen die Behinderungen nun nach und nach zu.
Die dritte Verlaufsform ist die primär chronisch-progrediente MS. Bei einer Minderheit der MS-Patienten ist von Erkrankungsbeginn an eine konstante Zunahme der Behinderungen zu beobachten, ohne einzeln abgrenzbare Schübe. Das ist vor allem bei Patienten mit spätem Krankheitsbeginn nach dem 40. Lebensjahr häufig.

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Wie verläuft die MS Erkrankung?
Ob, wann und wie stark bestimmte MS-Symptome auftreten und wie schnell die Erkrankung fortschreitet, hängt vom Ort und der Anzahl der Plaques im ZNS ab, eine individuelle Prognose ist kaum möglich. Ganz grob sagt man, dass ein Drittel der Betroffenen nur geringfügigen Beeinträchtigungen erlebt. Ein weiteres Drittel muss mit schwereren Beeinträchtigungen leben, erhält sich aber seine Selbstständigkeit und teilweise auch Arbeitsfähigkeit. Das letzte Drittel wird aufgrund starker Behinderungen pflegebedürftig. Außerdem lassen sich verschiedene Verlaufstypen voneinander abgrenzen: Mit ca. 90 % am häufigsten ist der schubförmig-remittierende Verlauf. Dieser setzt gerade in den ersten 10 Erkrankungsjahren und bei einem frühem Erkrankungsalter ein. Er zeichnet sich durch plötzlich einsetzende Symptome aus, die mehrere Tage bis Wochen anhalten und anschließend wieder vollständig oder teilweise abklingen. Solche Schübe treten in ganz unregelmäßigen Abständen auf; es können, Wochen, Monate oder Jahre bis zum Nächsten vergehen.
Bei etwa der Hälfte der MS-Patienten geht die remittierende Verlaufsform nach 10-15 Jahren in die sog. sekundär progrediente Verlaufsform über. Nachdem die Krankheit zunächst in Schüben verlief, nehmen die Behinderungen nun nach und nach zu.
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Leben mit Multipler Sklerose – Junge Patientinnen berichten von ihrem Alltag | hessenschau

Oft beginnt es mit einem Kribbeln oder Taubheitsgefühl in Armen oder ...

Oft beginnt es mit einem Kribbeln oder Taubheitsgefühl in Armen oder Beinen, plötzlichem Schwindel, manchmal auch Vergesslichkeit. #MultipleSklerose, kurz #MS, ist weder tödlich noch ansteckend – aber auch nicht heilbar. ...Rund 19.000 Menschen in Hessen haben die Autoimmunkrankheit. Auch Meike Wilke und Alexandra Nikolova aus Frankfurt sind betroffen. Als die jungen Frauen von der Krankheit erfahren, stellen sich ihnen viele Fragen, beispielsweise wie sie ihre Zukunft mit MS überhaupt gestalten können. Sie berichten uns, wie sie ihren Alltag mit der Krankheit bestreiten und wie sie ihre Schwangerschaft beeinflusst.

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Unheilbar krank: So lebt Janine mit Multiple Sklerose I 37°

Die Diagnose Multiple Sklerose (MS) war ein Schlag für die damals noch ...

Die Diagnose Multiple Sklerose (MS) war ein Schlag für die damals noch junge Janine. Viele Hochs und Tiefs folgen - doch inzwischen hat Janine ihren eigenen Weg gefunden mit der ...Krankheit zu leben.

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#StoryOfMyLife #37Grad #ZDF

“Werde ich sterben?”, diese Frage stellt Janine ihrem Arzt, als sie mit gerade mal 14 Jahren die Diagnose Multiple Sklerose bekommt. Hierbei handelt es sich um eine chronische Entzündung des Nervensystems. Die Erkrankung verläuft oft in Schüben und ist nicht heilbar. Für die damals noch sehr junge Janine bedeutet das, dass ihr Leben anders verlaufen wird als erwartet. Sie verwehrt sich, zieht von Zuhause aus, konsumiert Alkohol und Drogen - bis sie sich in Therapie begibt und zu sich findet. Später lernt sie ihren Freund Jochen kennen. Gemeinsam mit ihm gestaltet sie heute ihren Alltag. Die beiden stützen sich gegenseitig und Jochen hilft ihr tatkräftig bei den tagtäglichen Herausforderungen - vom morgendlichen Aufstehen bis zu den Fahrten zur Physiotherapie. Janine träumt davon eines Tages wieder zu laufen und kämpft jede Woche erneut gemeinsam mit ihrer Physiotherapeutin für dieses Ziel. “Ich werde gebraucht, und zwar von meinem Körper”, erklärt sie. Den mentalen Ausgleich sucht Janine in der Meditation und auch bei ihren Haustieren um die sie und Jochen sich kümmern.

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🎬 Nach der Organspende: https://youtu.be/V8uR4bt5sU8
🎬 Plötzlich blind: https://youtu.be/mahvzXhG8Jw
🎬 Mama Held: https://youtu.be/jj7Gpn9YdnA
🎬 Nach Not-OP: https://youtu.be/3RC5yLxOM4Y

Die ganze Doku “Multiple Sklerose - Keine Angst vor morgen” findest du hier: https://kurz.zdf.de/QOT/

Willkommen bei 37 Grad – dem offiziellen YouTube-Kanal der bekannten TV-Reportage im ZDF. Bei uns erzählen Menschen ihre Geschichte. Echt, ehrlich, intensiv. Montags und mittwochs gibt's Storys mitten aus dem Leben.
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Regie: Ana-Marijana Bilandzija
Kamera: Pablo Gollmer Hidalgo
Schnitt: Michael Goder, Bojan Novic
Redaktion: Rita Döbbe, Catherine Harwardt
Redaktionelle Mitarbeit: Tanja Jänsch
Produktion: Steffen Heinemann, Marion Kempe, Florian Fimpel, Florian Schumann

Kurze Version:
Autorin: Ana-Marijana Bilandzija
Schnitt: Michael Goder, Bojan Novic
Redaktion: Uschi Hansen
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Die Parkinson-Krankheit

Die Parkinson-Krankheit (auch Morbus Parkinson oder Schüttellähmung genannt) ist die zweithäufigste neurodegenerative Erkrankung und beeinträchtigt vor allem die Bewegungsfähigkeit. Sie ist nicht heilbar, aber die Symptome können durch verschiedene Behandlungen oft gut gelindert werden, um die Lebensqualität zu erhalten.
In Deutschland sind mindestens 200.000 Menschen betroffen, mit deutlich wachsender Tendenz. Die charakteristischen Symptome sind Bewegungsarmut, Muskelstarre und (nicht immer vorhanden) Ruhetremor. Als unheilbare neurodegenerative Erkrankung zählt sie zu den degenerativen Erkrankungen des extrapyramidal-motorischen Systems. 

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Ca. 250.000 Deutsche leiden an der degenerativen Erkrankung des ZNS, die zu Schäden und Zerstörung der Nervenfasern führt. Da die genauen Ursachen der MS noch nicht zweifelsfrei bekannt sind, ist auch noch keine Heilung möglich. Medikamentöse Therapien in Verbindung mit psychologischer Unterstützung und Reha-Maßnahmen wie Physiotherapie, Ergotherapie und Logopädie können jedoch den Verlauf positiv beeinflussen und zu einem Erhalt der Lebensqualität beitragen.

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Bei etwa der Hälfte der MS-Patienten geht die remittierende Verlaufsform nach 10-15 Jahren in die sog. sekundär progrediente Verlaufsform über. Nachdem die Krankheit zunächst in Schüben verlief, nehmen die Behinderungen nun nach und nach zu.
Die dritte Verlaufsform ist die primär chronisch-progrediente MS. Bei einer Minderheit der MS-Patienten ist von Erkrankungsbeginn an eine konstante Zunahme der Behinderungen zu beobachten, ohne einzeln abgrenzbare Schübe. Das ist vor allem bei Patienten mit spätem Krankheitsbeginn nach dem 40. Lebensjahr häufig.

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Oft beginnt es mit einem Kribbeln oder Taubheitsgefühl in Armen oder ...

Oft beginnt es mit einem Kribbeln oder Taubheitsgefühl in Armen oder Beinen, plötzlichem Schwindel, manchmal auch Vergesslichkeit. #MultipleSklerose, kurz #MS, ist weder tödlich noch ansteckend – aber auch nicht heilbar. ...Rund 19.000 Menschen in Hessen haben die Autoimmunkrankheit. Auch Meike Wilke und Alexandra Nikolova aus Frankfurt sind betroffen. Als die jungen Frauen von der Krankheit erfahren, stellen sich ihnen viele Fragen, beispielsweise wie sie ihre Zukunft mit MS überhaupt gestalten können. Sie berichten uns, wie sie ihren Alltag mit der Krankheit bestreiten und wie sie ihre Schwangerschaft beeinflusst.

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Unheilbar krank: So lebt Janine mit Multiple Sklerose I 37°

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Die Diagnose Multiple Sklerose (MS) war ein Schlag für die damals noch junge Janine. Viele Hochs und Tiefs folgen - doch inzwischen hat Janine ihren eigenen Weg gefunden mit der ...Krankheit zu leben.

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Lateralsklerose (ALS)

Lateralsklerose (ALS), einer degenerativen Erkrankung des motorischen Nervensystems. Diese Erkrankung ist keine Autoimmunerkrankung! Sondern eine Krankheit, bei der motorische Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark absterben. Stephen Hawking gehörte wohl zu den bekanntesten Persönlichkeiten die an dies Erkrankung erkrankt war. Bei ALS sterben die Nervenzellen, die für die Steuerung der Muskeln zuständig sind, fortschreitend ab, was zu Muskelschwäche, Lähmung und schließlich zum Tod führt. Hawking wurde 1963 mit 21 Jahren diagnostiziert und lebte über 55 Jahre mit der Krankheit. 

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) - Neurologie für Medizinstudierende

In diesem Video geht es um die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), eine neurodegenerative Erkrankung des ersten und zweiten Motoneurons. Durch die Ice-Bucket-Challenge und durch den Astrophysiker Steven Hawking gab es in ...den letzten Jahrzehnten einiges an medialer Aufmerksamkeit für die ALS. Bislang bleibt vieles über diese Erkrankung aber noch unverstanden.

TED-Talk von Stephen Hawking: https://www.ted.com/talks/stephen_hawking_questioning_the_universe

Quellen:
- Amboss; https://next.amboss.com/de
- Berlit, Peter: Klinische Neurologie, 4. Aufl. Springer, Berlin 2020
- DGN-Leitlinie von 2014 (zum Zeitpunkt der Veröffentlich des Videos die aktuellste Version): https://dgn.org/leitlinien/ll-18-ll-amyotrophe-lateralsklerose-motoneuronerkrankungen/
- Geplante neue DGN-Leitlinie (11/2021 noch ausstehend): https://www.awmf.org/leitlinien/detail/anmeldung/1/ll/030-001.html
- Die Bildquellen sind im Video angegeben

Abschnitte:
00:00 Intro
00:33 Ätiologie und Pathophysiologie
01:56 Symptomatik
08:17 Differenzialdiagnosen
08:47 Diagnostik
10:27 Therapie
14:06 Prognose

Disclaimer:
Die Inhalte auf diesem YouTube-Kanal sollen und können kein Lehrbuch und insbesondere keine persönliche medizinische Beratung durch eine:n qualifizierte:n Facharzt/Fachärztin ersetzen.
Bitte bedenkt dass ich selbst noch Assistenzarzt bin – ich versuche hier Lehrbuchwissen in Video-Form darzustellen um euch das Lernen zu erleichtern oder unterhaltsamer zu machen. Alles wurde gründlich und nach bestem Wissen und Gewissen recherchiert und soll mit den aktuellen Lehrbüchern und Leitlinien übereinstimmen. Aber für Fehlerfreiheit kann ich letztlich nicht garantieren und bis zum Facharzt gibt‘s für mich auch noch viel zu lernen 😉
Danke fürs Gucken und viel Spaß beim weiteren Neurologie-Lernen!Show More

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Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) - Neurologie für Medizinstudierende

In diesem Video geht es um die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), eine ...

In diesem Video geht es um die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), eine neurodegenerative Erkrankung des ersten und zweiten Motoneurons. Durch die Ice-Bucket-Challenge und durch den Astrophysiker Steven Hawking gab es in ...den letzten Jahrzehnten einiges an medialer Aufmerksamkeit für die ALS. Bislang bleibt vieles über diese Erkrankung aber noch unverstanden.

TED-Talk von Stephen Hawking: https://www.ted.com/talks/stephen_hawking_questioning_the_universe

Quellen:
- Amboss; https://next.amboss.com/de
- Berlit, Peter: Klinische Neurologie, 4. Aufl. Springer, Berlin 2020
- DGN-Leitlinie von 2014 (zum Zeitpunkt der Veröffentlich des Videos die aktuellste Version): https://dgn.org/leitlinien/ll-18-ll-amyotrophe-lateralsklerose-motoneuronerkrankungen/
- Geplante neue DGN-Leitlinie (11/2021 noch ausstehend): https://www.awmf.org/leitlinien/detail/anmeldung/1/ll/030-001.html
- Die Bildquellen sind im Video angegeben

Abschnitte:
00:00 Intro
00:33 Ätiologie und Pathophysiologie
01:56 Symptomatik
08:17 Differenzialdiagnosen
08:47 Diagnostik
10:27 Therapie
14:06 Prognose

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ALS-Patient kämpft um qualifizierte Pflege | SWR | Landesschau Rheinland-Pfalz

Otto Gaede ist wegen seiner ALS-Erkrankung (amyotrophe ...

Otto Gaede ist wegen seiner ALS-Erkrankung (amyotrophe Lateralsklerose) ein Intensivpflegefall. Ein Fehler bei seiner Pflege kann tödlich enden. Deshalb betreut ihn seit Jahren fest eingespieltes Expertenteam, das der Krankenkasse jetzt ...aber zu teuer ist.
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Willkommen auf dem YouTube-Kanal der Landesschau Rheinland-Pfalz. Hier erwarten Sie Highlights unserer Sendung. Portraits, Reportagen, Dokumentationen, Kunst, Kultur, Ratgeber! Wir haben tägliche Updates auf dem Kanal. Abonnieren Sie uns, wenn Sie nichts verpassen wollen.

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Diagnose ALS: Wenn der Körper nach und nach versagt I 37 Grad

“Mama ist eine Kämpferin!” - Wiebke ist unheilbar an ALS erkrankt. Sie ...

“Mama ist eine Kämpferin!” - Wiebke ist unheilbar an ALS erkrankt. Sie sitzt im Rollstuhl und kann kaum noch sprechen, doch sie kämpft weiter, für sich und für ihre Familie. ...

🔔🎥 Keine Doku verpassen? JETZT abonnieren: https://kurz.zdf.de/XHcf/ - mehr schauen: https://kurz.zdf.de/af7pQ/

#StoryOfMyLife #37Grad #ZDF

Wiebke (43) ist seit vier Jahren an ALS erkrankt. ALS ist die Abkürzung für Amyotrophe Lateralsklerose, eine fortschreitende bisher unheilbare Erkrankung des motorischen Nervensystems. Dabei verlieren die Nervenzellen im Gehirn, die die Muskulatur steuern, ihre Funktion. In Wiebkes Fall beobachtet sie bei sich zuerst leichte Ungeschicklichkeiten, irgendwann kann sie ihre Füße nicht mehr richtig bewegen. Nach dem Besuch beim Arzt bekommt sie die Diagnose ALS. Wiebkes Muskeln bauen ab, die Krankheit schreitet schnell voran. Bald sitzt im Rollstuhl und kann kaum noch sprechen. Im Chor singen, Sport machen und Unternehmungen mit ihren Kindern sind nicht mehr möglich. Doch Wiebke bemüht sich zu sehen was sie noch kann. Die größte Sorge der vierfachen Mutter ist, ihre Kinder zu früh zu verlassen. Gleichzeitig zieht sie daraus ihren Optimismus und Lebensmut. “Sie kämpft halt, für uns, für sich, für alles”, erzählt ihre älteste Tochter Charlotte.
Immer an ihrer Seite: Ehemann Malte. Er übernimmt den größten Teil der Pflege. Ein Essroboter hilft ihr beim Essen und gibt ihr so ein Stück Selbstständigkeit zurück. Das Ehepaar setzt ihre Hoffnung auf die Wissenschaft und Forschung. Wiebke möchte ihre Kinder so lange wie möglich begleiten: “Ich muss nur noch solange durchhalten.”

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Noch mehr 37 Grad:
🎬 Diagnose Lipödem: https://youtu.be/fTiDAOoEADQ
🎬 Gelähmt nach Sportunfall: https://youtu.be/6XcWB-jviIU
🎬 Plötzlich blind: https://youtu.be/mahvzXhG8Jw
🎬 Nach der Organspende: https://youtu.be/V8uR4bt5sU8

Willkommen bei 37 Grad – dem offiziellen YouTube-Kanal der bekannten TV-Reportage im ZDF. Bei uns erzählen Menschen ihre Geschichte. Echt, ehrlich, intensiv. Mittwochs und freitags gibt's Storys mitten aus dem Leben.
_______________

Regie: Ole Siebrecht
Kamera: Pablo Gollmer Hidalgo
Ton: Lucca Auer
Schnitt: Stefan Newie
Redaktion: Annette, Heinrich, Uschi Hansen
Produktion: Christian Stachel
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Mehr von 37 Grad?
Jeden Mittwoch und Freitag auf diesem Kanal!
Auch auf Instagram: https://www.instagram.com/zdf37grad/
Und facebook: https://www.facebook.com/ZDF37Grad
In der ZDF Mediathek: https://www.zdf.de/dokumentation/37-grad
Und natürlich immer dienstags um 22:15 Uhr im ZDFShow More

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Behandlung der ALS – Fortschritte durch genetische Therapie (TV-Beitrag auf NANO 3sat)

In einer TV-Dokumentation auf NANO 3 sat werden die Fortschritte der ...

In einer TV-Dokumentation auf NANO 3 sat werden die Fortschritte der Therapie bei seltenen Formen der genetischen ALS dargestellt. Im Mittelpunkt steht die Behandlung von Anna Kämpfer, die an einer ...ALS durch eine FUS-Mutation erkrankt ist und durch die Therapie mit einem Antisense-Oligonukleotid (ASO) eine Verbesserung ihrer Symptome erreichen konnte. Der zweite Teil der Dokumentation berichtet von Elke Schröter, die eine Veränderung im SOD1-Gen aufweist. Auch bei ihr konnte die ALS durch das ASO-Medikament "Tofersen" verzögert und zum Stillstand gebracht werden.

Weiterführende Links:
ALS-Podcast mit Elke Schröter zur Tofersen-Therapie: https://youtu.be/lh-AuBm6irQ
ALS-Ambulanz der Charité: https://als-charite.deShow More

Das Nervensystems gehört zu den Autoimmunerkrankung

Das Stiff-Person-Syndrom (SPS) ist eine seltene, autoimmune Erkrankung des zentralen Nervensystems, die zu zunehmender Muskelsteifigkeit und schmerzhaften Krämpfen führt. Die Krankheit beeinträchtigt vor allem die Muskulatur des Rumpfes und der Extremitäten und kann durch Trigger wie Berührungen oder Lärm schmerzhafte Spasmen auslösen. Die Behandlung zielt auf die Symptomkontrolle und Verbesserung der Lebensqualität ab und umfasst Medikamente wie Muskelrelaxantien und Immuntherapien.
Die kanadische Sängerin Céline Dion spricht offen über ihre Autoimmunerkrankung, ihre Diagnose bekam sie 2022, aus diesem Grund lenkte Dion die Aufmerksamkeit auf SPS, eine Krankheit, die oft erst spät erkannt wird und die Lebensqualität stark einschränkt, obwohl es Behandlungen gibt..

Stiff-Person-Syndrom – Antworten auf häufige Fragen

Prof. Dr. med. Frank Erbguth, Präsident der Deutschen Hirnstiftung, bis 2022 Ärztlicher Leiter der Klinik für Neurologie (Paracelsus Medizinische Privatuniversität Nürnberg) beantwortet folgende Fragen:

0:18 Wie äußert sich das Stiff-Person-Syndrom?
1:20 Wie ...ist der Verlauf?
1:43 Was ist die Ursache?
2.23 Wie behandelt man das Stiff-Person-Syndrom?
3:16 Ist das Stiff-Person-Syndrom heilbar?
3:31 Welche Medikamente werden bei Stiff-Person-Syndrom eingesetzt?
4:04 Wie lebt man mit dem Stiff-Person-Syndrom?
4:35 Positive Worte zum Schluss?

Mehr Informationen und persönliche Beratung:

Ausführliche Informationen zu Schwindel finden Sie unter 👉 https://hirnstiftung.org/alle-erkrankungen/stiff-person-syndrom-sps. Oder lassen Sie sich von unserem Neurologen-Team online und am Telefon beraten ▶️ https://hirnstiftung.org/beratung.

Unsere Patientenberatung und alle Informationsangebote der Deutschen Hirnstiftung sind kostenfrei. Damit das auch zukünftig möglich ist, unterstützen Sie unsere Arbeit bitte mit einer Spende oder Mitgliedschaft über ▶️ https://hirnstiftung.org/unterstuetzen.

Mehr zur Deutschen Hirnstiftung:

Jeder zweite Mensch bekommt im Laufe seines Lebens eine neurologische Krankheit. Wir helfen Betroffenen durch kostenfreie Beratung, bei Veranstaltungen, mit Info-Material und Aufklärung über die Medien. Einmal im Jahr verleihen wir zudem einen Forschungspreis über 5.000 Euro. Hinter uns stehen als Mitglieder Patientenorganisationen und Privatpersonen sowie neurologische Kliniken und Praxen, deren Arbeit wir ergänzen.Show More

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Stiff-Person-Syndrom – Antworten auf häufige Fragen

Prof. Dr. med. Frank Erbguth, Präsident der Deutschen Hirnstiftung, ...

Prof. Dr. med. Frank Erbguth, Präsident der Deutschen Hirnstiftung, bis 2022 Ärztlicher Leiter der Klinik für Neurologie (Paracelsus Medizinische Privatuniversität Nürnberg) beantwortet folgende Fragen:

0:18 Wie äußert sich das Stiff-Person-Syndrom?
1:20 Wie ...ist der Verlauf?
1:43 Was ist die Ursache?
2.23 Wie behandelt man das Stiff-Person-Syndrom?
3:16 Ist das Stiff-Person-Syndrom heilbar?
3:31 Welche Medikamente werden bei Stiff-Person-Syndrom eingesetzt?
4:04 Wie lebt man mit dem Stiff-Person-Syndrom?
4:35 Positive Worte zum Schluss?

Mehr Informationen und persönliche Beratung:

Ausführliche Informationen zu Schwindel finden Sie unter 👉 https://hirnstiftung.org/alle-erkrankungen/stiff-person-syndrom-sps. Oder lassen Sie sich von unserem Neurologen-Team online und am Telefon beraten ▶️ https://hirnstiftung.org/beratung.

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Seltene Erkrankung: Stiff Person Syndrom

Celine Dion hat es - und sonst kaum einer. Was es bedeutet, eine ...

Celine Dion hat es - und sonst kaum einer. Was es bedeutet, eine seltene neurologische Erkrankung zu haben und welche Therapien beim Stiff-Person-Syndrom angewandt werden, erfahren Sie im Patientengespräch mit ...Prof. Dr. med. Markus Krämer – Leitender Oberarzt in der Klinik für Neurologie am Alfried Krupp Krankenhaus.

Celine Dion offenbarte am 8. Dezember 2022 ihren Fans auf Instagram den Grund für ihre länger schwelenden Gesundheitsprobleme, das Stiff- Person - Syndrom. Was hat es mit dieser sehr seltenen neurologischen Erkrankung auf sich? Es ist eine autoimmun-entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems, die vor allem durch schmerzhafte Muskelversteifungen und Zuckungen gekennzeichnet ist. Auch leiden Betroffene unter großen Ängsten beim Gehen, unter Schreckhaftigkeit und es kann zu gefährlichen Entgleisungen von Puls, Blutdruck und Temperatur kommen. Die Diagnose wird durch Untersuchungen von charakteristischen Antikörpern im Blut und Nervenwasser gestellt, zudem muss eine assoziierte Krebserkrankung ausgeschlossen werden. Die Therapie fußt auf einer langfristigen Beeinflussung des Immunsystems.

Auch das Krupp Krankenhaus behandelt seit vielen Jahren überregionale Patienten mit seltenen neuroimmunologischen Erkrankungen. Besonders ist man in der Rüttenscheider Neurologie auf die Zerebrale Vaskulitis (eine Art Gefässrheuma des Gehirns), das Susac-Syndrom (auch eine sehr seltene Autoimmunerkrankung des Gehirns, Augen und Ohrs) und Autoimmunencephalitiden spezialisiert. Zudem wird im Alfried Krupp Krankenhaus auch das Stiff-Person-Syndrom behandelt, wozu aus der Abteilung schon 2008 eine wissenschaftliche Publikation entstand.

Kontakt
Alfried Krupp Krankenhaus
Rüttenscheid
Klinik für Neurologie
Telefon 0201 434-2528
Telefax 0201 434-2377
neurologie@krupp-krankenhaus.de
https://www.krupp-krankenhaus.de/neurologie.html

Weitere Informationen
Stiff-Person Vereinigung Deutschland e.V.
https://www.stiff-person.de/

Gesundheitsbezogene Informationen auf YouTube gelten nicht pauschal für alle und stellen keinen ärztlichen Rat dar. Bei gesundheitlichen Problemen sollten Sie einen Arzt kontaktieren. Bei einem Notfall wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder wählen die Notrufnummer 116 117 für den Ärztlichen Bereitschaftsdienst oder 112 für den Notarzt / Rettungsdienst.Show More

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Delir – Antworten auf häufige Fragen

Dr. med. Wolf-Oliver Krohn, Facharzt für Neurologie und ...

Dr. med. Wolf-Oliver Krohn, Facharzt für Neurologie und Patientenberater der Deutschen Hirnstiftung, beantwortet folgende Fragen:

0:15 Wie ist die Definition von Delir und wo liegt der Unterschied zu Delirium?
0:48 Wie äußert ...sich ein Delir?
1:26 Warum tritt ein Delir auf?
2:07 Wann tritt ein Delir auf?
2:40 Wie lange dauert ein Delir bei alten Menschen?
3:18 Wie wird es Delir behandelt?
4:03 Was macht ein Delir so gefährlich? Kann man an Delir sterben?
5:09 Was können Angehörige bei Delir tun?

Mehr Informationen und persönliche Beratung:

Ausführliche Informationen zu Delir finden Sie unter 👉 https://hirnstiftung.org/alle-erkrankungen/delir. Oder lassen Sie sich von unserem Neurologen-Team online und am Telefon beraten ▶️ https://hirnstiftung.org/beratung.

Unsere Patientenberatung und alle Informationsangebote der Deutschen Hirnstiftung sind kostenfrei. Damit das auch zukünftig möglich ist, unterstützen Sie unsere Arbeit bitte mit einer Spende oder Mitgliedschaft über ▶️ https://hirnstiftung.org/unterstuetzen.

Mehr zur Deutschen Hirnstiftung:

Jeder zweite Mensch bekommt im Laufe seines Lebens eine neurologische Krankheit. Wir helfen Betroffenen durch kostenfreie Beratung, bei Veranstaltungen, mit Info-Material und Aufklärung über die Medien. Einmal im Jahr verleihen wir zudem einen Forschungspreis über 5.000 Euro. Hinter uns stehen als Mitglieder Patientenorganisationen und Privatpersonen sowie neurologische Kliniken und Praxen, deren Arbeit wir ergänzen.Show More

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Die Ehlers-Danlos Syndrome - kurz erklärt: 04 Was kann man tun

Copyright: Deutsche Ehlers-Danlos Initiative e.V. Produktion: ...

Copyright: Deutsche Ehlers-Danlos Initiative e.V.
Produktion: medienwerkstatt Franken

Die Deutsche Ehlers-Danlos Initiative e.V. ist nicht für den Inhalt des Videos verantwortlich.
Da das Krankheitsbild der Ehlers-Danlos Syndrome sehr vielfältig ist, treffen nicht alle ...Aussagen und Tipps auf jeden Betroffenen zu.Show More

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Stiff-Person-Syndrom verstehen: Ursachen, Symptome, Diagnose & Therapie | DocTommy

Stiff-Person-Syndrom? DocTommy erklärt die Symptome, Ursachen sowie ...

Stiff-Person-Syndrom? DocTommy erklärt die Symptome, Ursachen sowie Diagnose- und Therapiemöglichkeiten.

Kapitel
00:00 - Intro
00:30 - Ursachen
01:00 - Symptome
01:27 - Diagnose
02:02 - Therapie

Wenn du weitere Videos mit DocTommy nicht verpassen möchtest, ...abonniere unseren Kanal: https://www.youtube.com/channel/UC9omlD6tmpOu3dBIvmQGsIw?sub_confirmation=1

TK-ANGEBOT Hole dir einen Arzt auf dein Smartphone: Die App TK-Doc verbindet dich via Videochat mit den Medizinern aus unserem Ärztezentrum: https://www.tk.de/techniker/2073986


Stiff-Person-Syndrom
Das Stiff-Person-Syndrom ist eine sehr seltene neurologische Erkrankung, die durch eine fortschreitende Muskelsteifheit und schmerzhafte Muskelkrämpfe gekennzeichnet ist. Die Muskelkrämpfe können plötzlich und heftig auftreten, oft ausgelöst durch Reize wie Berührungen, Geräusche oder Stress, und manchmal führen sie zu sturzbedingten Verletzungen. Neben den motorischen Symptomen leiden viele Betroffene auch unter vegetativen Symptomen wie übermäßigem Schwitzen, Herzrasen und Bluthochdruck sowie psychischen Belastungen wie Angstzuständen und erhöhter Schreckhaftigkeit. Die genaue Ursache ist noch nicht ganz geklärt, doch spielen spezielle Antikörper gegen bestimmte Enzyme des Nervensystems eine wichtige Rolle. Der Verlauf ist individuell. Geduld und eine umfassende Betreuung sind für Betroffene wichtig, da die Krankheit erhebliche körperliche und psychische Auswirkungen hat.


#DocTommy #StiffPersonSyndrom #Muskelsteifheit #Muskelkrämpfe #autoimmunerkrankung


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Doku-Premiere: Céline Dion spricht über schwere Krankheit

Die kanadische Sängerin (56) hofft, trotz ihrer Autoimmunerkrankung ...

Die kanadische Sängerin (56) hofft, trotz ihrer Autoimmunerkrankung bald wieder auf der Bühne zu stehen. Dion hatte im Dezember 2022 bekannt gemacht, dass bei ihr das sogenannte Stiff-Person-Syndrom diagnostiziert worden ...sei. Die seltene neurologische Krankheit könne überall im Körper zu Muskelkrämpfen führen, sodass etwa ihre Hände oder Füße erstarren würden, sagte sie kürzlich in einem TV-Interview. Zum Artikel: https://kurier.at/stars/celine-dion-bei-premiere-ihrer-doku-i-am-celine-dion-unter-traenen-gefeiert/402914561#:~:text=Die%20S%C3%A4ngerin%20C%C3%A9line%20Dion%20

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Weitere seltene Krankheiten

Es gibt einen seltene Krankheiten, die zu Behinderungen führen können. 

• Rett-Syndrom. Diese Erkrankungen können Entwicklungsverzögerungen, geistige Behinderungen, fortschreitende Versteinerung von Muskeln und Weichteilgewebe oder den Rückgang von Sprach- und sozialen Fähigkeiten verursache.
• Morbus Wilson: Eine genetische Erkrankung, bei der sich Kupfer im Körper anreichert und Leber und Gehirn schädigt.
• Die Leigh-Krankheit ist ebenfalls seltene neurologische Erkrankung, die den zentralen Nervensystem beeinträchtigt und zu fortschreitenden neurologischen Beeinträchtigungen führt.
• Lennox-Gastaut-Syndrom ist eine schwere Epilepsieform, die häufig mit geistiger Behinderung und Verhaltensauffälligkeiten einhergeht.

Diese Liste könnte unendlich länger werden, da viele Erkrankung noch nicht entdeckt wurden 

Geheimnisvolle Krankheiten Leben ohne Heilung | WDR Doku

Die Zentren für unerkannte Erkrankungen in Essen und Marburg: Mediziner dort sind für viele Menschen die letzte Hoffnung. Tausende Patienten, die oft schon jahrelang nach einer Diagnose für ihre Beschwerden ...suchen, stehen bei den „Medizindetektiven" auf der Warteliste. Doch auch wenn die Diagnose gefunden ist, können Krankheiten oft nicht geheilt, allenfalls Symptome gelindert werden und Schäden, die bereits entstanden sind, bleiben. Dann müssen Patienten Wege finden, wie sie mit der Krankheit leben können.
Ole verstarb im Mai 2018 ganz plötzlich und für alle unerwartet an einer schweren Infektion. Unser Beileid gilt seinen Eltern und seinem Bruder Ben.

Mehr Infos: https://www1.wdr.de/fernsehen/menschen-hautnah/sendungen/geheimnisvolle-krankheiten-leben-ohne-heilung-100.htmlShow More

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Geheimnisvolle Krankheiten Leben ohne Heilung | WDR Doku

Die Zentren für unerkannte Erkrankungen in Essen und Marburg: ...

Die Zentren für unerkannte Erkrankungen in Essen und Marburg: Mediziner dort sind für viele Menschen die letzte Hoffnung. Tausende Patienten, die oft schon jahrelang nach einer Diagnose für ihre Beschwerden ...suchen, stehen bei den „Medizindetektiven" auf der Warteliste. Doch auch wenn die Diagnose gefunden ist, können Krankheiten oft nicht geheilt, allenfalls Symptome gelindert werden und Schäden, die bereits entstanden sind, bleiben. Dann müssen Patienten Wege finden, wie sie mit der Krankheit leben können.
Ole verstarb im Mai 2018 ganz plötzlich und für alle unerwartet an einer schweren Infektion. Unser Beileid gilt seinen Eltern und seinem Bruder Ben.

Mehr Infos: https://www1.wdr.de/fernsehen/menschen-hautnah/sendungen/geheimnisvolle-krankheiten-leben-ohne-heilung-100.htmlShow More

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Lottes seltene Krankheit: „Du denkst, das Kind stirbt“ | DER SPIEGEL

Drei Tage ist Lotte alt, als die schweren Krämpfe kommen. Die Ärzte ...

Drei Tage ist Lotte alt, als die schweren Krämpfe kommen. Die Ärzte sind ratlos - über Wochen. Erst später kommt die Diagnose: Lotte leidet unter einer seltenen Stoffwechselkrankheit. Der Beginn ...eines langen Kampfes für Eltern und Kind. Fabian Pieper hat die Familie mit der Kamera besucht.Show More

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Diagnose unbekannt: Leben mit einer seltenen Erkrankung (SPIEGEL TV für ARTE Re:)

Etwa 8.000 seltene Krankheiten gibt es auf der Welt. Die Menschen, die ...

Etwa 8.000 seltene Krankheiten gibt es auf der Welt. Die Menschen, die unter ihnen leiden, haben kaum eine Lobby, da sie sehr selten auf Schicksalsgenossen treffen und die Erkennung und ...Behandlung schwierig sind.
Dabei ist die Betroffenheit groß - allein in Deutschland leben nach Angaben des Bundesgesundheitsministeriums etwa vier Millionen Menschen mit seltenen Erkrankungen.
Doch diese werden nur wenig erforscht. Die möglichen Profite für Pharmaunternehmen sind zu gering, um die Entwicklung von entsprechenden Medikamenten zu finanzieren.
Für die Patienten heißt das: den richtigen Arzt und die passende Diagnosestellung zu finden, werden oft zu einer jahrelangen Tortur.Show More

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Warum ist es so schwer, seltene Krankheiten zu diagnostizieren?

Medizinische Genetiker in Rumänien nutzen künstliche Intelligenz, ...

Medizinische Genetiker in Rumänien nutzen künstliche Intelligenz, modernste Techniken und die Digitalisierung, um seltenen Krankheiten nachzuspüren.

LESEN SIE MEHR : https://de.euronews.com/2023/06/15/warum-ist-es-so-schwer-seltene-krankheiten-zu-diagnostizieren

Abonnieren Sie! https://www.youtube.com/c/euronewsde?sub_confirmation=1

Sehen Sie Euronews live TV : https://www.youtube.com/c/euronewsde/live

Euronews gibt es ...in 12 Sprachen: https://www.youtube.com/user/euronewsnetwork/channels

#SmartHealthShow More

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Der Fluch der Gewissheit - Alina kämpft gegen die Huntington-Krankheit | SWR Doku

Alina ist 32 und hat eine unheilbare Krankheit. Ein Gentest hat alles ...

Alina ist 32 und hat eine unheilbare Krankheit. Ein Gentest hat alles verändert. Der Fluch der Gewissheit. Wie ist das, wenn man seine Zukunft kennt? Nach dem Testergebnis fällt Alina ...in ein tiefes Loch, sie bekommt Depressionen. Doch dann geht sie in die Offensive.

Mehr relevante Dokus & Reportagen in der Mediathek: https://www.ardmediathek.de/dokus

Fast so schlimm wie die Diagnose ist für sie die Tatsache, dass es kaum jemand aus Huntington-Familien wagt, offen darüber zu reden. Tabu und Totschweigen. Für Alina unerträglich. Sie geht in die Offensive. Outet sich bei ihrem Chef, geht an die Öffentlichkeit. Wer nicht kämpft, hat schon verloren. Alina macht ihren eigenen Podcast „Grow strong“ und erzählt darin offen von ihrem Schicksal. Sie will damit auch anderen Menschen Mut machen, die in schwierigen Lebenssituationen stecken.

Diese Doku aus der SWR-Reihe "Mensch Leute" trägt den Originaltitel: Der Fluch der Gewissheit - Alina kämpft gegen die Huntington-Krankheit, Ausstrahlungsdatum: 22.05.23. #swrdoku #swr
Alle Aussagen und Fakten entsprechen dem damaligen Stand und wurden seitdem nicht aktualisiert.

Auch "TRU DOKU" hat über Alina berichtet - hier geht es zum Video: Huntington: DIESER Gentest hat alles verändert I TRU DOKU https://www.youtube.com/watch?v=VOv5qWdf6EQ

Kanal abonnieren: https://www.youtube.com/c/SWRDoku

Mehr Dokus findet ihr in unserem Kanal oder in der ARD Mediathek unter
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Der Feind in meinem Körper - Kampf gegen den "Lupus" | DER SPIEGEL

Der "Lupus erythematodes" ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die ...

Der "Lupus erythematodes" ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die eine Vielzahl von Organen befallen kann. Auch die 22-jährige Wiebke leidet darunter. Jeden Tag muss sie eine Handvoll Tabletten nehmen - darunter ...Schmerzmittel und Malariamedizin. Fabian Pieper hat ihren eindrucksvollen Kampf gegen die Krankheit mit der Kamera dokumentiert.Show More

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Sandra hat Huntington - Leben mit einer seltenen Erkrankung I 37 Grad

Im Alter von 19 Jahren erfährt Sandra, dass sie den Gendefekt hat, der ...

Im Alter von 19 Jahren erfährt Sandra, dass sie den Gendefekt hat, der Huntington verursacht. Diese seltene Erbkrankheit verursacht den fortschreitenden Verlust von Nervenzellen im Gehirn.

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#StoryOfMyLife #37Grad #zdf

Sandra lebt seit etwa fünf Jahren mit der Huntington-Krankheit. Diese seltene, neurodegenerative und genetisch bedingte Erbkrankheit wird mit einer Wahrscheinlichkeit von 50 % an die Nachkommen weitervererbt. Sandras Vater hatte die Krankheit, und ihre Schwester lebt bereits seitdem sie 35 Jahre ist im Pflegeheim. Die Krankheit verläuft schleichend in verschiedenen Phasen: Zuerst treten Persönlichkeitsstörungen sowie kognitive und dementielle Beeinträchtigungen auf. Es folgen unkontrollierbare Bewegungen und motorische Schwierigkeiten. Als Sandra mit 19 Jahren von ihrer Diagnose erfährt, ist sie überfordert. Die Zeit, die ihr zum Leben bleibt, ist ungewiss, und sie kann viele Dinge nicht mehr selbstständig tun. Doch Sandra findet neuen Lebensmut und Motivation. Ihre kleine Familie unterstützt sie, wo sie nur kann. Ihr Mann und ihre Kinder sind ihr größter Halt. 2023 gründet sie eine Selbsthilfegruppe für unter 35-Jährige, um offen über ihre Erfahrungen zu sprechen. “Jeden Tag genießen!” lautet Sandras Lebensmotto.

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Noch mehr 37 Grad:

🎬 Bei der Geburt infiziert: https://youtu.be/lgQfj22p9D8
🎬 Mehr als nur Pickel: https://youtu.be/23Pr-Wk-UAs
🎬 Plötzlich gelähmt: https://youtu.be/K0B4aDtee5I
🎬 Diagnose ALS: https://www.youtube.com/watch?v=6tpoWwpT3Ws&t=264s

Willkommen bei 37 Grad – dem offiziellen YouTube-Kanal der bekannten TV-Reportage im ZDF. Bei uns erzählen Menschen ihre Geschichte. Echt, ehrlich, intensiv. Montags und mittwochs gibt's Storys mitten aus dem Leben.
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Regie: Saskia Schüring
Kamera: Peter Schiemenz
Ton:Christian Domagalla
Schnitt: Sandra Fiedler
Sag Musik: Kai Fenchel
Redaktion ZDF: Uschi Hansen
Produktion ZDF: Christian Stachel
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Mehr von 37 Grad?
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In der ZDF Mediathek: https://www.zdf.de/dokumentation/37-grad
Und natürlich immer dienstags um 22:15 Uhr im ZDFShow More

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Erstes Baby mit drei Eltern

*Ein neues Verfahren hat einem Paar geholfen, ein gesundes Baby zu ...

*Ein neues Verfahren hat einem Paar geholfen, ein gesundes Baby zu bekommen. Der kleine Junge hat drei genetische Eltern.*


In Mexiko City ist mit Hilfe eines neuen Verfahrens ein Baby auf ...die Welt gekommen, dass drei genetische Eltern hat. Grund für den Eingriff war eine seltene Erbkrankheit der Mutter. Sie erlitt mehrere Fehlgeburten und verlor zwei Kinder, an die sie das Leigh-Syndrom weitergegeben hatte.

Der kleine Abrahim Hassan, der bereits im April geboren wurde, zeigt keine Anzeichen…
LESEN SIE MEHR: http://de.euronews.com/2016/09/28/erstes-baby-mit-drei-eltern

euronews: der meistgesehene Nachrichtensender in Europa.
Abonnieren Sie! http://www.youtube.com/subscription_center?add_user=euronewsde

euronews gibt es in 13 Sprachen: https://www.youtube.com/user/euronewsnetwork/channels

Auf Deutsch:
Internet : http://de.euronews.com
Facebook: https://www.facebook.com/euronews
Twitter: http://twitter.com/euronewsde
Google+: https://plus.google.com/u/0/b/101036888397116664208/113171012041187764998/posts?pageId=101036888397116664208Show More

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Restless Legs Syndrom: Diese Anzeichen sollten Sie kennen – das hilft wirklich!

Auch genervt von schlaflosen Nächten wegen unruhiger Beine? Ein weit ...

Auch genervt von schlaflosen Nächten wegen unruhiger Beine? Ein weit verbreitetes, aber oft unterschätztes Problem ist das Restless-Legs-Syndrom (RLS). Viele Betroffene verspüren ein unangenehmes Kribbeln, Zucken oder Spannungsgefühl in den ...Beinen, das besonders abends und nachts auftritt. Doch das Überraschende: Nur jeder vierte Betroffene erhält eine richtige Diagnose. Drei von vier Menschen mit diesen Beschwerden wissen nicht, dass ihre Symptome eine klare neurologische Ursache haben.

⏩ Erst informieren, dann supplementieren: Gerne schauen Sie einmal rein in meine Ratgeber https://bit.ly/RatgeberHowTo ✅
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00:00 | Ruhelose Beine? Das sollten Sie wissen!
01:45 | 5 schnelle Fakten zu RLS
06:00 | Unangenehme Missempfindungen in den Beinen
08:16 | Bewegungsdrang in den Beinen
11:12 | Schlafprobleme und Tagesmüdigkeit
14:39 | Sie sind sich unsicher? Das kann der Arzt feststellen
16:59 | Therapie beim Restless-Legs-Syndrom

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Restless-Legs-Syndrom: Eine häufig übersehene Erkrankung
RLS zählt zu den häufigsten neurologischen Erkrankungen und betrifft bis zu 10 % der Bevölkerung. Frauen sind fast doppelt so oft betroffen wie Männer. Besonders ältere Menschen leiden darunter, denn bei über 60-Jährigen ist das Risiko dreimal so hoch wie bei Jüngeren. Obwohl das Syndrom in jedem Alter auftreten kann, werden die Beschwerden oft lange nicht ernst genommen oder fälschlicherweise mit Stress, Muskelverspannungen oder Durchblutungsstörungen verwechselt.

Die genaue Ursache von RLS ist noch nicht vollständig geklärt. Allerdings weisen aktuelle Forschungsergebnisse darauf hin, dass eine Fehlregulation des Dopaminsystems im Gehirn eine zentrale Rolle spielt. Dopamin ist ein Neurotransmitter, der für die Steuerung von Bewegungen verantwortlich ist. Bei RLS scheint die Signalübertragung gestört zu sein, insbesondere in den Hirnregionen, die die Bewegung kontrollieren.

Primäres oder sekundäres RLS? Die entscheidende Unterscheidung
Grundsätzlich gibt es zwei Formen von RLS. Die primäre oder idiopathische Form ist genetisch bedingt und tritt meist ohne erkennbare Ursache auf. Oft sind mehrere Familienmitglieder betroffen. Die sekundäre Form hingegen wird durch bestimmte Erkrankungen oder Mangelzustände ausgelöst. Besonders häufig sind Eisenmangel, Niereninsuffizienz oder Schwangerschaft für die Beschwerden verantwortlich. Auch bestimmte Medikamente, darunter Antidepressiva oder Neuroleptika, können das Auftreten der Symptome begünstigen.

Wie äußert sich das Restless-Legs-Syndrom?
Typisch für RLS sind unangenehme Missempfindungen in den Beinen. Diese reichen von einem diffusen Kribbeln, Ziehen oder Brennen bis hin zu einem unangenehmen Druck oder tiefem Jucken in der Muskulatur.

Zitierte Studien:
Studie 1: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37666782/
Studie 2: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4058350/
Studie 3: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28845959/
Studie 4: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21328278/
Studie 5: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32386701/

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Seltene angeborene Lungenerkrankungen (CESEK) | Uniklinik Köln

#Uniklinik #Lungenerkrankungen #CESEK Im Zentrum für Seltene ...

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Im Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen werden Kinder und Jugendliche mit seltenen, angeborenen oder erworbenen Erkrankungen der Lunge versorgt. In Kooperation mit dem Krankenhaus Bethanien in Solingen begleiten wir ...auch Erwachsene mit entsprechenden Diagnosebildern. Die Spannbreite reicht von Mukoviszidose über primäre ziliäre Dyskinesie und Alpha-1-Antitrypsin-Mangel bis zu angeborenen Fehlbildungen wie CCAM, CLE oder dem Scimitar-Syndrom. Hinzu kommen non-CF Bronchiektasen, interstitielle Lungenerkrankungen wie Alveolarproteinose oder Lungenfibrose, neuroendokrine Zellhyperplasie sowie Erkrankungen wie pulmonale arterielle Hypertonie, Sarkoidose und LAM.

Mit diesem Schwerpunkt bilden wir ein B-Zentrum des Centrums für Seltene Erkrankungen an der Uniklinik Köln. Ein interdisziplinäres Team stellt die ambulante und bei Bedarf stationäre Betreuung sicher, sowohl bei noch unklaren als auch bei bereits bestätigten seltenen Lungenerkrankungen.

Spitzenmedizin. Tag für Tag. Hand in Hand.

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin
Direktor der Klinik: Univ.-Prof. Dr. Jörg Dötsch
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About The Author

Andreas Haugeneder

Ich bin Sozialdemokrat und Menschen ich habe diesen Blog erstellt um über das Thema Inklusion von Menschen mit Behinderungen in der Gesellschaft zu informieren. Über die Problematik die im Alltag z.B. mit Barrierefrei zugängliche Gebäuden. Ebenfalls infomiere ich über die Schwierigkeiten im ÖVP und viele weiteren Informationen zu Unterstützung von Menschen mit einem Handicap. Ich selbst habe ADHS das mich auch zu den Menschen mit Behinderungen zählt.

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